遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 概述:遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血... [详情]

别名: 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

挂什么科: 血液科
是否传染:
治愈率: 与治疗技术水平和病情阶段有关。
做什么检查: 出血时间 凝血酶时间 凝血酶原时间(PT)
高发人群: 无特殊人群。
治疗方法:药物治疗
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